Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA), проверив «Оземпик» и другие препараты против сахарного диабета, содержащие семаглутид, обнаружил у них побочный эффект, приводящий к потере зрения.
Проверке подлежали «Оземпик» и его аналоги «Вегови» и «Ребелсас». Все их производит датская компания Novo Nordisk. В результате было установлено, что семаглутид может вызвать ишемическую оптическую нейропатию (NAION), которая приводит к полной потере зрения.
«Результаты нескольких крупных эпидемиологических исследований показывают, что воздействие семаглутида на взрослых с диабетом второго типа связано с примерно двукратным увеличением риска развития NAION по сравнению с людьми, не принимающими лекарство», — говорится в сообщении Европейского агентства лекарственных средств.
Там также отмечают, что это очень редкий побочный эффект, который может возникнуть у 1 из 10 000 человек, принимающих семаглутид. Тем не менее EMA рекомендовало обновить информацию о лекарствах с действующим веществом семаглутид, указав в качестве побочного эффекта NAION с частотой «очень редко».
«Если у пациентов наблюдается внезапная потеря зрения или быстрое ухудшение зрения во время лечения семаглутидом, им следует немедленно обратиться к врачу. Если NAION подтверждается, лечение семаглутидом следует прекратить», — предупреждает ЕМА.
Напомним, ранее о том, что популярные препараты «Оземпик» и «Вегови», которые в том числе используют и для похудения, увеличивают риск развития редкого заболевания глаз, потенциально приводящего к слепоте, предупреждали американские ученые из Массачусетской клиники зрения и слуха и Гарвардской медицинской школы. В США также были зафиксированы случаи потери зрения после приема «Оземпика».
