Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В Минтруда объяснили, почему решили пересмотреть детские пособия. Дело в возрасте матерей
  2. Нашли погибшим минчанина, который пропал в конце сентября
  3. Маму маленькой Ксюши, которая недавно получила укол от СМА, лишили родительских прав
  4. Правда ли, что покупка квартиры — выгодное вложение, чтобы иметь дополнительный доход в старости? Спросили у экономистки
  5. «Билетный рынок — выжженное поле». Как невестка Лукашенко и Дмитрий Басков добились продажи kvitki.by государству
  6. В Беларуси перестал работать еще один сервис «Яндекса»
  7. «Кто куда-то убегал — побежите обратно». Что говорят беларусские таксисты о «Яндексе» после ударов ВСУ
  8. «Яндекс Такси» временно приостановил подключение новых перевозчиков в Беларуси
  9. «Моя внешность — как у хоккеиста, психика — как у солдата после окопных боев». Экс-узник Юшкевич написал первый пост после 5,5 лет тюрьмы
  10. Лукашенко уволил генерал-майора милиции и назначил новых замминистра обороны и первого заместителя начальника Генштаба
  11. Одного называют другом Лукашенко, а другого — «кошельком». ЕС снял санкции с двух бизнесменов
  12. Десять тысяч рублей и квартира в придачу. Кому наниматели предлагают бонусом к зарплате жилье и сколько готовы платить?
  13. «С нас хватит». Зеленский заявил, что Украина снова будет бить по российским НПЗ
  14. Поезда между Минском и Брестом временно будут следовать другим маршрутом. Некоторые составы отменят
  15. Гомельчанин не мог получить паспорт из-за проблемы с именами Нона и Лариса
  16. Лукашенко пообещал разобраться с искусственным интеллектом


/

Международная группа исследователей под руководством ученых Института биомедицинских исследований Бельвитге (IDIBELL) открыла новую генетическую болезнь нервной системы, поражающую вещество головного мозга. На данный момент заболевание выявлено всего у 13 человек по всему миру, пишет агентство EFE.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Открытие стало возможным благодаря полной секвенции генома и применению новейших алгоритмов клинической геномики, разработанных в IDIBELL.

По словам Ауроры Пужоль, директорки отдела нейрометаболизма IDIBELL и исследовательницы Центра биомедицинских исследований редких заболеваний (CIBERER), заболевание связано с мутациями гена RPS6KC1, ранее не описанными в медицинской практике. Эти мутации вызывают новое генетическое расстройство нейроразвития, сопровождающееся повреждением белого вещества мозга.

«Эти пациенты испытывают трудности при ходьбе, проблемы с когнитивным развитием и иногда имеют характерные черты лица», — пояснила Пужоль.

Мутации гена RPS6KC1 обнаружены у 13 пациентов из восьми не связанных между собой семей, проживающих в разных странах. Один из случаев выявлен в университетской больнице Бельвитге.

Ученые отмечают, что теперь, когда болезнь официально описана и классифицирована, число диагностированных случаев, вероятно, будет расти, поскольку клиницисты смогут точнее распознавать ее признаки.

Новая болезнь проявляется по-разному — от тяжелых врожденных форм, несовместимых с жизнью, до относительно легких случаев, включающих нарушения походки (параплегию), когнитивные или поведенческие расстройства. Иногда заболевание ограничивается лишь умеренными интеллектуальными трудностями, без двигательных нарушений.

Интересно, что клиническая картина у многих пациентов напоминает синдром Коффина — Лоури — редкое наследственное заболевание, связанное с мутациями в родственном гене RPS6KA3, которое вызывает задержку развития, аномалии роста и черепно-лицевые деформации.

По словам Пужоль, хотя до создания терапии еще далеко, идентификация заболевания — огромный прорыв. Она позволит улучшить диагностику редких болезней и лучше понять функции гена RPS6KC1 и связанных с ним молекулярных путей.

В исследовании приняли участие ученые и медики из десяти стран, включая Испанию, США, Италию, Германию, Великобританию, Иран, Финляндию, Эстонию, Пакистан и Турцию. Результаты работы опубликованы в престижном научном журнале The American Journal of Human Genetics.