Противовирусный препарат тековиримат, который использовался во время предыдущей вспышки оспы обезьян (mpox) два года назад, оказался малоэффективным против более опасного штамма вируса, распространяющегося в Африке и не только, пишет RTVI.US.
Есть два штамма вируса mpox: clade I — центральноафриканский и clade II — западноафриканский. Штамм clade I вызывает более тяжелое течение болезни и, как следствие, сопровождается высоким уровнем смертности. При этом он оказался невосприимчивым к тековиримату, говорится в исследовании Национального института здравоохранения (NIH) США.
Исследование показало, что использование препарата не сократило продолжительность высыпаний среди детей и взрослых, инфицированных этим штаммом в Демократической Республике Конго (ДРК).
«Эти результаты разочаровывают, но в то же время они предоставляют нам важную информацию и подчеркивают необходимость поиска других терапевтических средств против mpox, продолжая исследования тековиримата на других группах пациентов», — заявила директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США Жанна Мараззо.
Несмотря на низкую эффективность препарата в сокращении длительности болезни, госпитализация пациентов с оспой обезьян может значительно снизить смертность. В исследовании приняли участие 597 пациентов, все они были госпитализированы как минимум на 14 дней.
Уровень смертности среди всех случаев в ДРК составляет 3,6%, в то время как среди госпитализированных участников исследования — 1,7%, независимо от того, получали ли они тековиримат или плацебо.
На фоне этих результатов компания SIGA, производящая тековиримат, отметила, что в случаях, когда лечение было начато на ранних стадиях болезни или при наличии наиболее тяжелых симптомов, наблюдалось «значительное улучшение».
Хотя эти данные не достигли статистической значимости, компания считает, что они подтверждают необходимость проведения дальнейших клинических испытаний.
Тековиримат был одобрен в Евросоюзе для лечения mpox после испытаний на животных, и разрешение на его использование было выдано при «исключительных обстоятельствах» без наличия стандартных клинических данных о его эффективности.
Еврокомиссия закупила препарат во время вспышки в 2022 году, а власти Великобритании рекомендовали использовать его для госпитализированных пациентов. В США также предоставили доступ к препарату некоторым пациентам с mpox в рамках исследований его эффективности.
