«Ретатрутид» (Retatrutide) — экспериментальный препарат для лечения ожирения, которое не связанно с диабетом, безопасен для применения, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Annals of Internal Medicine. Более того, его действующее вещество оказалось наиболее эффективным из всех, которые используются в указанных целях, включая «Оземпик» (Ozempic), пишет RTVi.
Одноименное действующее вещество «Ретатрутида», производимого американской компанией Eli Lilly, является агонистом трех рецепторов — глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1, GLP-1), глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП, GIP) и глюкагонового рецептора (GCGR). Для сравнения: семаглутид (активный ингредиент таких популярных препаратов, как Ozempic и Wegovy датской компании Novo Nordisk) является агонистом только GLP-1.
В исследовании ученых Университета Макгилла, которое длилось от 16 до 104 недель, принял участие 15 491 человек возрастом от 34 до 57 лет, в основном женщины, все они принимали препараты на основе 12 действующих веществ — синтетических аналогов GLP-1. Из них три одобрены Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) — семаглутид, лираглутид (продается под торговой маркой Saxenda от Novo Nordisk) и тирзепатид (например, Zepbound); еще девять, включая ретатрутид, на данный момент не одобрены.
В результате наибольшая потеря веса была зафиксирована в контрольной группе, получавшей именно ретатрутид (12 мг один раз в неделю). Принимавшие его участники за 11 месяцев потеряли на 22,1% больше веса, чем получавшие плацебо. На данный момент продолжаются испытания «Ретатрудита», на сайте производителя говорится, что они продлятся до января 2026 года.
Тирзепатид (15 мг один раз в неделю) — двойной агонист, нацеленный не только на GLP-1, но и на GIP, вызывал в течение 16 месяцев потерю веса на 17,8% больше по сравнению с плацебо, а семаглутид (2,4 мг один раз в неделю) — на 13,9% через 15,5 месяца. Таблетированная форма семаглутида обеспечила такую же потерю веса, как и инъекции.
Испытания показали, что большая часть веса теряется на ранних стадиях лечения. У участников также улучшилось артериальное давление. При этом у всех ингибиторов зафиксированы схожие показатели безопасности. Большинство побочных эффектов представляли собой легкие желудочно-кишечные нарушения, такие как тошнота и диарея, однако была зафиксирована одна смерть. Исследователи не считают, что летальный случай связан с веществом, которое получал неназванный участник.
По мнению авторов исследования, эти результаты подтверждают безопасность использования агонистов GLP-1, включая двойные и тройные, для лечения избыточного веса и ожирения среди в остальном здоровых пациентов без диабета.